Бүгүн эл аралык альбинизмге каршы күрөшүү күнү. Бул адамда пигмент - меланин жок болгондо генетикалык оору. Бирок бул андай адамдардын жашоодо ийгиликке жетүүсүнө тоскоол болбойт. Ошентип, Казакстандык эже-карындаштар, сырткы келбеттеринин аркасы менен, трибунанын жылдызына айланышты, деп маалымдайт MIR 24 агенттигинин кабарчысы Гүлмира Жанзакова.
Алар күндөн жашынып, кечинде гана чыгышат, жыл бою күндөн коргоочу көз айнек жана күндөн коргоочу крем кийип жүрүүгө туура келет. Байкабай өтүп кетүү иш жүзүндө мүмкүн эмес. Альбино эжелер Асел жана Камила туулуп өскөн жери Актауда абдан белгилүү болушкан. Адаттан тыш көрүнүшү үчүн, көпчүлүк аларды "денедеги периштелер" деп аташат. «Биринчи кызым төрөлгөндө, албетте, толкундануу болду. Мамлекет таң калтырды. Мага беришкенде мен түшүнгөн жокмун. Кубаныч болду, бирок анын чачынын түсү, терисинин түсү башкача болчу …”, - деди эне Айман Саркытова.
Толкунданууну 13 жылдан кийин кайрадан баштан кечирүүгө туура келди. Экинчи кызы жарык дүйнөгө келди - ошондой эле альбинос. Кызыгы, сейрек кездешүүчү ген кыздарга гана өткөн. Ортончу уулу Алдиярдын кара териси кадимкидей.
Баарынан да, Асел Камиланын төрөлгөнүнө сүйүнгөн. Көптөгөн жылдар бою кыз комплекстерди жеңип, сырткы келбети менен сыймыктанууну үйрөнүп, көптөгөн досторду тапты жана адаттан тыш сулуулук чоң плюс экендигин түшүндү. «Менин сырткы көрүнүшүм моделдик карьерамда көп жардам берет. Моделдөө дагы бир нерсеге айланат деп ишенем. Менде ушунчалык көп чектөөлөр жок. Көбүнчө алар жайында гана бар. Жайында күнүнө бир нече жолу күндөн коргоочу крем менен сүйкөп, узун жеңдүү кийимдерди кийип жүрүү керек. Сиз ар дайым көз айнек тагыныңыз », - деди Асел Калаганова.
Массалык маалымат каражаттарына жарыялангандан кийин Аселге моделдик агенттиктерден сунуштар келе баштады. Кыздын баракчасы буга чейин дээрлик 50 миң катталуучу топтогон. Азыр киного анын сиңдиси дагы тартылып жатат. Статистикага ылайык, планетада альбиностор жалпы калктын 1% түзөт, бул 70 миллиондон ашуун адам.
