17 жаштагы Флорен Налугондун окуясы Интернетте барган сайын белгилүү болуп баратат. Кыз сейрек кездешүүчү генетикалык оору менен ооруйт, бирок ал акыл-эсин жоготпойт жана айыгууга үмүттөнбөйт. Ридус бул жөнүндө сөз кылат.
Флоренде тубаса тери оорусу бар - ламелярдык ихтиоз. Ушул оорудан улам кыздын териси орой болуп, кабырчыктардай болуп, майдаланып кетет. Бул оору дүйнөдө жашаган 600000 кишинин 1 гана адамын жабыркатат, баланын жашоосунун биринчи күндөрүнөн тартып эле пайда болуп, биринчи кезекте физикалык эмес, адеп-ахлактык азаптарды тартат.
Ата-энелер кичинекей Флоренге ал балык болуп төрөлгөндүгүн жана ошондуктан анын мындай териси бар экендигин айтышкан. Бирок, теңтуштар анчалык деле жумшак эмес жана кызды "жылан" деп атап, аны ар дайым шылдыңдашкан. Ушундан улам, үй-бүлө башка шаарга көчүп кетүүгө аргасыз болгон, бирок ал жерде кырдаал кайталанды.
Флорейндин айтымында, аны кармоого ата-энеси гана күч берет. Ал эми кыз дагы ырдап жатат - аны экспертизага акча табуу үчүн жасай баштады. Флорендин окуясын билген испан дарыгерлери операцияны жасап, кызды айыктырууну каалашат. Эми ал үмүткө толгон:
"Оорумдун дабасы бар экендигин укканда аябай толкундандым! Окуйм, жакшы жумушка орношом жана мага күлгөн адамдардын бардыгына менин да алардай болуу мүмкүнчүлүгүм бар экендигин далилдейм."
