Марокколук аял күндөн сейрек кездешүүчү аллергиядан улам скафандр кийип жүрөт

Марокколук аял күндөн сейрек кездешүүчү аллергиядан улам скафандр кийип жүрөт
Марокколук аял күндөн сейрек кездешүүчү аллергиядан улам скафандр кийип жүрөт

Video: Марокколук аял күндөн сейрек кездешүүчү аллергиядан улам скафандр кийип жүрөт

Video: Марокколук аял күндөн сейрек кездешүүчү аллергиядан улам скафандр кийип жүрөт
Video: Жазында аллергиядан сактанууга болобу? Таң маанай 2024, Апрель
Anonim

Көптөгөн адамдар себепсиз эле жашоого нааразы болушат. Ооба, ар кандай көйгөйлөр бар. Мисалы, ультрафиолет нурларына сейрек кездешүүчү генетикалык аллергиясы бар 28 жаштагы Марокколук аял өзүн коргоо үчүн скафандр кийиши керек.

Image
Image

Марокконун тургуну Фатима Газауи эки жашынан бери сейрек кездешүүчү ооруга чалдыккан - пигменттүү ксеродерма, ультрафиолет нурларына өтө сезгич. Азыр ал аял 28 жашта, ал жыйырма жылдан ашуун убакыттан бери ал "NASA маскасы" деп атаган коргоочу маскасы жок көчөгө чыкпаганын айтты.

Эки жашында Фатима Газауи ата-энеси терисиндеги сепкилдин санынан чочулап, ксеродерма пигментозасы диагнозун коюшкан. Мындай оору менен ооруган адамдар күн бүркөлүп турса да, күн бат күйөт. Ксеродерма пигментозасы пациенттин терисин ультрафиолет нурларынын таасиринен кийин калыбына келе албай, теринин кургап, картайып кетишинин белгилерин жаратат. Күн терисинен тери жабыркайт, рак ооруларына чалдыгуу коркунучу жогору. Фатима өмүр бою күндүз жарыктан оолак болууга аракет кылып келет, мындайча айтканда, түнкүсүн. Ал SPF 90 күндөн коргогон кремди колдонот, аны саатына болжол менен бир жолу сүйкөп туруу керек. Анын үйүнүн терезелери атайын ультрафиолет чыпкалары менен жабдылган. Эгерде, буга карабастан, күндүз көчөгө чыгуудан качууга мүмкүн болбосо, Фатима "космонавттын туулгасын" жана коргоочу кол каптарын кийет.

Кыз 13 жашка чыкканда күндүн астында калуу коркунучунан улам мектепке барбай калууга аргасыз болгон. 16 жашында Фатима анын оорусу тери рагына чалдыгуу коркунучунан улам эрте өлүмгө алып келиши мүмкүн экендигин билген. Башында бул аны коркуткан, бирок кийин Фатима өзүнүн окуясын ушул аллергиядан жапа чеккен башка адамдар менен бөлүшүүнү чечти.

Бүгүнкү күнгө чейин Фатима 55 жолу операция жасап, көз, тил, мурун жана баштагы көйгөйлүү жерлерди алып салган. Бул эр жүрөк аялдын айтымында, мындай кырдаалда адамдын колунан келе турган нерсе - бул жашоону мүмкүн болушунча толук кандуу жашоого аракет кылуу жана оптимисттик маанайда калуу.

«Адамдар анын оорусу жөнүндө билиши үчүн мен үчүн оорум жөнүндө сүйлөшүү маанилүү. Мен оптимистмин жана көптөгөн адамдарга дем бере алам деп ишенем. Мен аларга күн сайын бул акыркы болуп жашагыла деп айткым келет. Эмнеси болсо дагы, жашоо кыска, андыктан жашоону толук кандуу өткөрүү маанилүү”, - деди Фатима.

Ошондой эле караңыз - оор операцияларды башынан өткөрүп, өлүм алдында турган 6 жылдыз

Жактыбы? Жаңыртуулар жөнүндө кабардар болуп тургуңуз келеби? Twitter, Facebook баракчабызга же Telegram каналыбызга жазылыңыз.

Булак

Сунушталууда: